鱼鳞病遗传方式是什么

　　鱼鳞病遗传方式是什么？大家知道在在鱼鳞病类型中，其中较为常见的是常染色体显性遗传寻常性鱼鳞病和性联遗传寻常性鱼鳞病。两种不同病种，其遗传方式基本不同。那么，鱼鳞病遗传方式是什么呢？下面由广州皮肤病医院介绍，希望可以帮助到您。

人类除红细胞外，每个细胞中都有一个细胞核，细胞核的主要成分就是染色体，是遗传的基本单位。人的每个细胞核中有46条染色体，来自于父亲和母亲的各23条，它们成对结合分别组成23对，其中22对是常染色体，另一对决定性别的是性染色体。

因为染色体是遗传的基本单位，其中任何一对染色体存在着缺陷都可能导致遗传性疾病。在互结成对的23对染色体中，如果某对染色体中的一条染色异常就表现出疾病的是显性遗传；而单独一条异常不会表现出症状，只是在二条染色体的等位点都异常时才表现出症状的是隐性遗传。

因为单独一条染色体异常的概率要大大高于成对染色体同时异常的概率，所以显性遗传病的发病概率要大大高于隐性遗传病。常染色体显性遗传寻常性鱼鳞病患者，其根源在于22对常染色体中的某一对染色体中的一条异常。

目前具体那一条染色体的那个基因异常还不明确，所以还不能开展常染色体显性遗传寻常性鱼鳞病的胎儿产前诊断。信随着基因水平的研究，不久将会搞清楚，到时就可以开展本病的产前诊断了。

所以，鱼鳞病患者要对生活充满信心，目前虽不能鱼鳞病，但可以临床消除鱼鳞病症状。在不久的将来，鱼鳞病患者也可以像其它人一样，消除遗传，正常的结婚生子。

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