平常型鱼鳞病的遗传特点

　　平常型鱼鳞病的遗传特点是什么？常染色体显性遗传平常性鱼鳞病的遗传方式是显性遗传。

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顾名思义，“常染色体显性遗传平常性鱼鳞病”从病名上就可以判定，它的的遗传方式是显性遗传。可是不时有患者问：我的父母没有鱼鱼病，而我被遗传了鱼鳞病，或者父母的上一辈有，而父母正常，自己又患病了，这是否就是隐性遗传？实际上这种方式理解显性遗传还是隐性遗传是基本错误的。

人类除红细胞外，每个细胞中都有一个细胞核，细胞核的主要成分就是染色体，是遗传的基本单位。人的每个细胞核中有46条染色体，来自于父亲和母亲的各23条，它们成对结合分别组成23对，其中22对是常染色体，另一对决定性别的是性染色体。由于染色体是遗传的基本单位，其中任何一对染色体存在着缺陷都可能导致遗传性疾病。在互结成对的23对染色体中，假如某对染色体中的一条染色异常就表现出疾病的是显性遗传；而单条异常不会表现出症状，只是在二条染色体的等位点都异常时才表现出症状的是隐性遗传。由于单条染色体异常的概率要大大高于成对染色体同时异常的概率，所以显性遗传病的发病概率要大大高于隐性遗传病。常染色体显性遗传平常性鱼鳞病患者，其根源在于22对常染色体中的某一对染色体中的一条异常。目前具体那一条染色体的那个基因异常还不明确，所以还不能开展常染色体显性遗传平常性鱼鳞病的胎儿产前诊断。